ОТДЕЛ ВЕТЕРИНАРНЫХ ПРОДАЖ ЗАО "АНАЛИТИКА"

Метод: В соответствии с рекомендациями Международной Федерации по Клинической Химии (IFCC).

Метод: «Оптимизированный стандартный метод», согласно рекомендации Германской Ассоциации по Клинической Химии (DGKC).

Метод: В результате взаимодействия аммиака с альфа-кетоглутаратом и НАДН в присутствии глутаматдегидрогеназы образуется глутамат и НАД^₊. Уменьшение оптической плотности при 340 нм пропорционально концентрации аммиака в плазме. Избыток лактатдегидрогеназы устраняет влияние на результат эндогенного пирувата.

Метод: Ферментативный колориметрический тест для определения концентрации холестерина с АЛФ (антилипидным фактором). Холестерин определяется после ферментативного гидролиза и окисления. Образующаяся в результате этих реакций перекись водорода взаимодействует под действием пероксидазы с 4-аминофеназоном и фенолом с образованием окрашенного продукта — хинонимина.

Метод: «Оптимизированный стандартный метод», согласно рекомендации Германской Ассоциации по Клинической Химии (DGKC).

Метод: Ферментативный колориметрическийтест для определения концентрации триглицеридов с АЛФ (антилипиднымфактором). Концентрация триглицеридов определяется послеферментативного гидролиза под действием липазы. Образующаяся врезультате ряда ферментативных реакций перекись водорода под действиемпероксидазы реагирует с 4-аминоантипирином и 4-хлорфенолом собразованием окрашенного хинонимина.

Метод: Холестерин определяется после ферментативного гидролиза и окисления. Образующаяся в результате этих реакций перекись водорода взаимодействует под действием пероксидазы с 4-аминофеназоном и фенолом с образованием окрашенного продукта — хинонимина.

Метод: Хлорид-ионы реагируют с комплексом ртуть(II)-2,4,6-три-(2-пиридил)-s-триазином (ТПТЗ). В результате реакции формируется хлорид ртути. Освободившийся ТПТЗ реагирует с двухвалентным железом, формируя окрашенный в голубой цвет комплекс. Увеличение поглощения реакционной смеси при длине волны 590 нм пропорционально концентрации хлоридов в пробе.

Метод: Альфа-амилаза – фермент, катализирующий гидролиз крахмала до мальтозы. Панкреатическая aльфа-амилаза вырабатывается исключительно клетками поджелудочной железы и выделяется в кишечный тракт. Так как структурное сходство панкреатической и слюнной амилазы составляет 97%, то для их достоверного различия используют моноклональные антитела, ингибирующие активность слюнной амилазы. Присутствующую в крови амилазу выводят почки с мочой. Следовательно, повышение активности панкреатической амилазы в моче отражает повышение активности амилазы в сыворотке. Определение панкреатической амилазы в сыворотке и моче используется в основном для диагностики заболеваний поджелудочной железы, а так же выявления возможных осложнений. При остром панкреатите амилаза начинает повышаться в крови в течение несколько часов после начала заболевания, через 5 дней активность фермента нормализуется. Несмотря на то, что панкреатическая амилаза является наиболее специфичным тестом для выявления заболеваний поджелудочной железы по сравнению с общей амилазой, тем не менее, для выявления острого панкреатита рекомендуется проводить дополнительное определение активности липазы.

Метод: Фосфаты реагируют с молибдатом в сильнокислой среде с образованием комплекса. Оптическая плотность образующегося комплекса в ультрафиолетовой области прямо пропорциональна концентрации фосфатов.

Метод: Ионы меди реагируют с белком в щелочной среде, формируя фиолетовый комплекс. Оптическая плотность образующегося комплекса пропорциональна концентрации белка в пробе.

Метод: Концентрация триглицеридов определяется после ферментативного гидролиза под действием липазы. Образующаяся в результате ряда ферментативных реакций перекись водорода под действием пероксидазы реагирует с 4-аминоантипирином и 4-хлорфенолом с образованием окрашенного хинонимина.

Метод: Мочевина гидролизуется вприсутствии воды и уреазы с образованием аммония и диоксида углерода.Образующийся аммоний реагирует с 2-оксоглутаратом и NADH в присутствииглутаматдегидрогеназы (ГЛДГ) с образованием глутамата и NAD+. Тест оптимизирован таким образом, чтовторая реакция, катализируемая ГЛДГ, является лимитирующей стадией.Уменьшение оптической плотности в определенном временном интервалепропорционально концентрации мочевины в пробе. Кинетическое измерениепротекает очень быстро, поэтому пользуйтесь адаптациями для разныхтипов анализаторов.

Метод: Натрий осаждается магний-уранилацетатом; оставшиеся ионы уранила реагируют с тиогликолевой кислотой с образованием комплекса желто-коричневого цвета. Оптическая плотность реакционной смеси относительно холостой пробы по реагенту пропорциональна концентрации натрия.

Метод: Мочевина гидролизуется в присутствии воды и уреазы с образованием аммония и диоксида углерода. По модифицированной реакции Бертелота ионы аммония реагируют с гипохлоритом и салицилатом с образованием зеленой окраски. Увеличение поглощения реакционной смеси при длине волны 578 нм пропорционально концентрации мочевины в пробе.

Метод: Для определения концентрации мочевой кислоты используется реакция с уриказой. Выделившаяся в процессе реакции перекись водорода реагирует в присутствии пероксидазы с 3,5-дихлоро-2-гидроксибензол сульфоновой кислотой (ДХГБС) и 4-аминофеназоном (РАР) с образованием красно-фиолетового хинонимина.

Метод: Приготовленный субстрат липазы (сложный эфир 1,2-о-дилаурил-рак-глицеро-3-глутаровой кислоты с 6-метилрезоруфином) добавляется к микроэмульсии, после чего происходит расщепление субстрата под действием липазы в присутствии колипазы и желчных кислот. Комплекс липазы и желчных кислот обеспечивает специфическое определение панкреатической липазы без участия реакций с липолитическими ферментами или эстеразами. Состав реагента был тщательно оптимизирован, чтобы исключить влияние матрицы сыворотки. Образовавшийся эфир метилрезоруфина самопроизвольно распадается на метилрезоруфин. Оптическая плотность образовавшегося комплекса красного цвета пропорциональна активности липазы в пробе.

Метод: Приготовленный субстрат липазы (сложный эфир 1,2-о-дилаурил-рак-глицеро-3-глутаровой кислоты с 6-метилрезоруфином) добавляется к микроэмульсии, после чего происходит расщепление субстрата под действием липазы в присутствии колипазы и желчных кислот. Комплекс липазы и желчных кислот обеспечивает специфическое определение панкреатической липазы без участия реакций с липолитическими ферментами или эстеразами. Состав реагента был тщательно оптимизирован, чтобы исключить влияние матрицы сыворотки. Образовавшийся эфир метилрезоруфина самопроизвольно распадается на метилрезоруфин. Оптическая плотность образовавшегося комплекса красного цвета пропорциональна активности липазы в пробе.

Метод: Ионы магния реагируют в щелочнойсреде с ксилидиловым синим с образованием окрашенного комплекса.Увеличение оптической плотности смеси пропорционально концентрациимагния в пробе. Гликольэфирдиамин — N, N, N1,N1- тетрауксусная кислота(ГЭДТА) используется для устранения влияния кальция на результат.

Метод: Модифицированный стандартный метод по рекомендации ECCLS (Европейский Комитет по Стандартам в Клинической Лаборатории) а также IFCC (Международная Федерация по Клинической Химии).