20 из 396
Кат.№
Наименование
Производитель
Метод
-
0020970Станд. чашечки для изм. фона субстрата
TOSOH
ИФА— +
Кат №.0020970Detector Standardisation TestCup, для AIA-360, 200 шт. в уп.Стандартные чашечки для измерения фона субстрата Detector Standardisation TestCup для анализатора TOSOH AIA-360.Фасовка: 200 штук в упаковке. -
0020956Концентрат разбавителя
TOSOH
ИФА— +
Кат №.0020956AIA-Pack Diluent Concentrate, для AIA-360, 4х100 млНазначение и особенности: Набор AIA-PACK DILUENT CONCENTRATE предназначен для in vitro диагностики и использования с наборами AIA-PACK или ST AIA-PACK.Фасовка: 4х100мл. -
0020968Субстрат II (AIA-Pack Substrate Set II), ИФА
TOSOH
ИФА— +
Кат №.0020968Субстрат II, 2х100 млНабор AIA-Pack SUBSTRATE SET II предназначен для in vitro диагностики и использовании с наборами AIA-PACK или ST AIA-PACK.Фасовка: 2х100мл. -
E-9855Раствор гипохлорита натрия 10%, высокоочищенный
Другие
Гем— +
Кат №.E-9855Гипохлорит, 200 млРаствор гипохлорита 10% для срочной очистки.Фасовка: 4х3 мл. -
0020955Концентрат промывного раствора (AIA-Pack Wash Concentrate Set), ИФА
TOSOH
ИФА— +
Кат №.0020955AIA-Pack Wash Concentrate Set, 4х100 млНазначение и особенности: Набор AIA-PACK WASH CONCENTRATE предназначен для in vitro диагностики и использования с наборами AIA-PACK или ST AIA-PACK.Фасовка: 4х100мл. -
398Ликвичек контроль «Биохимия мочи», уровень 2, патология
Bio-Rad Laboratories
Б/Х— +
Кат №.398Ликвичек, патология, 12×10 млНазначение и особенности: Контроль предназначен для использования в качестве контрольной мочи для контроля качества и точности процедур лабораторных анализов.Стабильность: после вскрытия флакона — 30 дней при 2…8ºС. Фасовка: 12×10 мл. -
0960474Многопараметрический контроль (Multianalyte control), 3 уровня, ИФА
TOSOH
ИФА— +
Кат №.0960474Multianalyte control, 3х(2х3) млНазначение и особенности: Набор AIA-Pack Multianalyte Control (MAC) предназначен для проведения процедур контроля качества наборов AIA-PACK по анализируемым веществам. Набор AIA-Pack Multianalyte Control (MAC) – представляет собой стабильную, лиофилизированную контрольную сыворотку. В наборе три уровня контролей для проведения Внутреннего Контроля Качества. Стабильность: невскрытые компоненты набора AIA-Pack Multianalyte Control (MAC) хранящиеся при температуре 2°- 8°C, стабильны до конца срока годности указанного на упаковке.Фасовка: 3х(2х3) мл. -
397Ликвичек контроль «Биохимия мочи», уровень 1, норма
Bio-Rad Laboratories
Б/Х— +
Кат №.397Ликвичек, норма, 12×10 млНазначение и особенности: Контроль предназначен для использования в качестве контрольной мочи для контроля качества и точности процедур лабораторных анализов.Стабильность: после вскрытия флакона — 30 дней при 2…8ºС. Фасовка: 12×10 мл. -
13160Мультикалибратор AUTOCAL
Human
Б/Х— +
Кат №.13160Мультикалибратор AUTOCAL, 4×5 млНазначение и особенности: Для калибровки автоанализаторов Human в клинической биохимии. Autocal — это лиофилизированный мультипараметровый калибратор. Аттестованные значения находятся в оптимальном для калибровки диапазоне концентраций/активностей. Аттестовано 28 параметров для Autohumalyzer 900S+/А5, Humastar 180/300/600. Субстраты — альбумин, билирубин общий/прямой, глюкоза, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий белок, триглицериды, холестерин, холестерин ЛПВП / ЛПНП; электролиты — кальций, магний, фосфор, хлориды; ферменты — АЛТ, АСТ, амилаза, амилаза панкреатическая, гамма ГТ, кислая фосфатаза, простатическая кислая фосфатаза, креатинкиназа, креатинкиназа МВ, ЛДГ, липаза, щелочная фосфатаза.Стабильность: после разведения — при 25ºС — 8 часов, при при 2…8ºС — 7 дней; при -20ºС — 1 месяц при -20ºС (допускается только однократное замораживание). Фасовка: 4х5 мл. -
13512Контрольный материал Humatrol P, известные значения в области патологии, лиоф.
Human
Б/Х— +
Кат №.13512Контрольный материал Humatrol P, патология, лиоф., 6х5 млНазначение и особенности: Данные контрольные материалы предназначены либо для калибровки ручных и наиболее распространенных автоматических биохимических анализаторов, либо для проведения рутинного контроля качества (контроль правильности и воспроизводимости). В качестве основы использована бычья сыворотка. Большая часть аттестованных значений находится в области патологии (HUMATROL P). Аттестованные значения: Допустимый диапазон (Range) для каждого компонента рассчитан как аттестованное значение ± максимальное допустимое отклонение в соответствии с руководством по контролю качества ФРГ. Приведенные значения компонентов получены на основании результатов исследования данного материала в ряде лабораторий. Для аттестации значения компонента определенным методом учитывались результаты тех лабораторий, которые используют этот метод.Стабильность: после разведения — ферменты, субстраты: 7 суток при 2…8ºС, 1 месяц при -20ºС; неорганические вещества: 10 суток при 2…8ºС, 3 месяца при -20ºС. Фасовка: 6х5 мл. -
13511Контрольный материал Humatrol N, известные значения в области нормы, лиоф.
Human
Б/Х— +
Кат №.13511Контрольный материал Humatrol N, норма, лиоф., 6х5 млНазначение и особенности: Данные контрольные материалы предназначены либо для калибровки ручных и наиболее распространенных автоматических биохимических анализаторов, либо для проведения рутинного контроля качества (контроль правильности и воспроизводимости). В качестве основы использована бычья сыворотка. Большая часть аттестованных значений находится в пределах нормы (HUMATROL N). Аттестованные значения: Допустимый диапазон (Range) для каждого компонента рассчитан как аттестованное значение ± максимальное допустимое отклонение в соответствии с руководством по контролю качества ФРГ. Приведенные значения компонентов получены на основании результатов исследования данного материала в ряде лабораторий. Для аттестации значения компонента определенным методом учитывались результаты тех лабораторий, которые используют этот метод. Стабильность: после разведения — ферменты, субстраты: 7 суток при 2…8ºС, 1 месяц при -20ºС; неорганические вещества: 10 суток при 2…8ºС, 3 месяца при -20ºС. Фасовка: 6х5 мл.
-
13151Контрольный материал Serodos Plus с известными знач. в области патологии, лиоф.
Human
Б/Х— +
Кат №.13151Контрольный материал Serodos, патология, 6х5 млНазначение и особенности: Данные контрольные материалы предназначены для рутинного контроля качества (контроль правильности и воспроизводимости) в клинических лабораториях. В качестве основы использована сыворотка человека. Большая часть аттестованных значений находится в пределах и на границе нормы (SERODOS). Аттестованные значения: Значения компонентов смотрите в инструкциях, прилагаемых к каждой упаковке. Референтные значения компонентов получены на основании результатов исследования данных материалов в референтных лабораториях Института Стандартизации и Документации в Медицинских Лабораториях (INSTAND) и в соответствии с процедурой, рекомендованной Главным медицинским советом Германии по контролю качества и количественным измерениям в лабораториях. Максимальный допустимый диапазон рассчитывался как референтное значение ± максимальное допустимое отклонение. Аттестованные значения для разных методов получены в собственных лабораториях по контролю качества и в избранных референтных лабораториях, использующих эти методы. Максимальный допустимый диапазон для этих методов рассчитывался как аттестованное значение ± максимальное допустимое отклонение.Стабильность: после разведения — 10 суток при 2…8ºС, 1-3 месяца при -20ºС. Фасовка: 6х5 мл. -
13951Контрольный материал Serodos с известными знач. в области нормы, лиоф.
Human
Б/Х— +
Кат №.13951Контрольный материал Serodos, норма, 6х5 млНазначение и особенности: Данные контрольные материалы предназначены для рутинного контроля качества (контроль правильности и воспроизводимости) в клинических лабораториях. В качестве основы использована сыворотка человека. Большая часть аттестованных значений находится в пределах и на границе нормы (SERODOS). Аттестованные значения: Значения компонентов смотрите в инструкциях, прилагаемых к каждой упаковке. Референтные значения компонентов получены на основании результатов исследования данных материалов в референтных лабораториях Института Стандартизации и Документации в Медицинских Лабораториях (INSTAND) и в соответствии с процедурой, рекомендованной Главным медицинским советом Германии по контролю качества и количественным измерениям в лабораториях. Максимальный допустимый диапазон рассчитывался как референтное значение ± максимальное допустимое отклонение. Аттестованные значения для разных методов получены в собственных лабораториях по контролю качества и в избранных референтных лабораториях, использующих эти методы. Максимальный допустимый диапазон для этих методов рассчитывался как аттестованное значение ± максимальное допустимое отклонение.Стабильность: после разведения — 10 суток при 2…8ºС, 1-3 месяца при -20ºС. Фасовка: 6х5 мл. -
16250Контроль для биохимии CLIN CHEM CONTROL, уровень 2, патология
SENTINEL
Б/Х— +
Кат №.16250Контроль уровень 2, 6х5 млНазначение и особенности: Контрольная сыворотка изготавливается на основе сыворотки человека и предназначена для рутинного контроля качества в клинических лабораториях.Фасовка: 6х5 мл. -
16150Контроль для биохимии CLIN CHEM CONTROL, уровень 1, норма
SENTINEL
Б/Х— +
Кат №.16150Контроль уровень 1, 6х5 млНазначение и особенности: Контрольная сыворотка изготавливается на основе сыворотки человека и предназначена для рутинного контроля качества в клинических лабораториях.Фасовка: 6х5 мл. -
16550Мультикалибратор Clin Chem Cal
SENTINEL
Б/Х— +
Кат №.16550Мультикалибратор, 4х3 млНазначение и особенности: Мультикалибратор изготавливается на основе сыворотки человека и предназначен для калибровки рутинных клинических лабораторных тестов.Фасовка: 4х3 мл. -
17285Лактат, лиоф.
SENTINEL
Б/Х— +
Кат №.17285Лактат, 5х10мл;5флМетод:Состав набора: два реагента. Стабильность: после вскрытия флаконов — 90 дней при 2…8ºС; рабочего реагента — 1 месяц при 2…8ºС Количество анализов: 360. Фасовка: 5х10мл;5 фл.Лактат окисляется лактатоксидазой до пирувата и перекиси водорода, которая в присутствии пероксидазы реагирует с TOOS (N-этил-N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин) с образованием окрашенного соединения. Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации лактата в пробе. -
17648HЖелезо, метод с ференом
SENTINEL
Б/Х— +
Кат №.17648HЖелезо, 3х65;1х15 млМетод:Состав набора: два реагента. Стабильность: после вскрытия флаконов — 30 дней при 2…8ºС. Количество анализов: 390. Фасовка: 3х65;1х15 мл.В кислой среде при рН=4,8 железо высвобождается из трансферрина, восстанавливается до Fe2+, который и образует с Ференом S стабильный окрашенный комплекс. Оптическая плотность комплекса пропорциональна содержанию железа в пробе. Для устранения влияния меди на результат анализа реакция проводится в специально подобранных условиях с применением маскирующих агентов. -
1727501Белок в моче, Pyrogallol
SENTINEL
Б/Х— +
Кат №.1727501Белок в моче, 4×20млВнимание! Новая упаковка набора 4х20 мл является унифицированной и удобной для непосредственной установки в реагентные отсеки автоанализаторов производства Beckman Coulter (серия AU), Siemens (Advia), Roche (Modular, Hiatchi), Dirui и других компаний. В составе набора нет калибратора низкого уровня, в него включен только калибратор высокого уровня (конц. ок. 1 г/л). Метод: В кислой среде (рН = 2,5) аминокислотные группы белка образуют молибдатный комплекс с пирогаллоловым красным. Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации белка в пробе.Состав набора: монореагент, стандарт. Стабильность: после вскрытия флаконов — 30 дней при 15…30ºС. Количество анализов: 160. Фасовка: 4×20 мл. -
17019HХолинэстераза DGKC
SENTINEL
Б/Х— +
Кат №.17019HХолинэстераза, 2×50;1×20млМетод: В качестве специфического субстрата для холинэстеразы в данном методе используется бутирилтиохолин. Холинэстераза катализирует гидролиз бутирилтиохолина с образованием бутирата и тиохолина. Тиохолин восстанавливает железо (III) в гексацианоферрате до (II).Снижение оптической плотности раствора прямо пропорционально активности холинэстеразы в пробе.Состав набора: два реагента. Стабильность: после вскрытия флаконов — 90 дней при 2…8ºС. Количество анализов: 200. Фасовка: 2×50;1×20 мл.